临床试验揭示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 旧金山公司的银屑病口服虽然在里面期阶段研究课题取得其余部分成功，但其展示出出新胃肠道系统性的不良反应经常出新现几率高。该旧金山公司通过一个电话但会议发布了研究课题结果，说是有三分之一的病患因为不良反应放弃病人，该旧金山公司恒指在境遇上市在此之前 19% 的涨幅后在常规交割经常出新现大幅提高大跌。

该旧金山公司表示，在该口服 XP23829 的试验里面，口服组慢性皮肤病因病患经常出新现腹泻的不良反应是 22-40%，而低剂量组则为 15%。旧金山公司说是，胃肠道流血事件，其里面都是恶心，水肿，呕吐等，是最常见的不良反应。

Cowen 旧金山公司的分析师 Schmidt 已对评论说是，XenoPort 似乎很难冲击现有的标准银屑病病人口服，但应停止损耗有限的人力。分析师说是，对比其它口服，XP23829 的展示出并没有特别的占有优势，如这是 Celegene 旧金山公司往年准许的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 旧金山公司的多发性硬化症口服。

XenoPort 旧金山公司表示，原定将在下次开始在此之前期临床，并将在世界区域寻求合作人关系，加快该口服口服的持续发展。

银屑病是最普遍的自身非典型病因之一，但却难以病人，病患的皮肤但会变厚，呈现红色与银色的宿存，发痒或痛楚。根据旧金山国立卫生研究课题院的估计，这种病因但会影响 2.0-2.6% 的旧金山人口，而白种人的发病更高。大约 15% 的银屑病病患最终可能但会持续发展为银屑病性四肢炎，或其他四肢问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以减低银屑病的严重总体。

旧金山食品和口服管理局在本年度初准许了汉森的注射剂 Cosentyx 用于病人银屑病。礼来正试图开发的口服 Ixekizumab 也用于病人这种病因。加拿大的 Valeant 医药旧金山公司购买了阿斯利康的在此之前期阶段银屑病口服 brodalumab 的营销权，安进旧金山公司曾在七月放弃了该口服。

XenoPort 股票在高盛一天里面的交割额下降 25%，至其本年度最低点的 5 美元。

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校对： 冯志华