安进中止与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系

安进美国公司称，由于在与阿斯利康所发展银屑病药剂的试验中辨认出自杀想要，将终止携手。

安进指出，对于这个中期临床研究者药剂 brodalumab，这样的安全情况可能会导致一个比如说表单，大大减少运可用 brodalumab 的患者人数。

到该美国公司的许多药剂面临来自廉价仿制药的恶性竞争时，就需如 brodalumab 等药剂，加拿大皇家银行资本商品的观察家 Yee 指出。

Yee 称，虽然归还一个中期药剂一定会有大的因素，但这强调了安进美国公司日渐增加的风险。

Brodalumab 属于一类被称为 IL-17 抗病毒的药剂，通过受阻抑止和促进竜性疾病的接收机作可用简而言之而激发。

分析药剂治疗银屑病关节竜的两项中期研究者是在 2014 年开始的。该药剂也被测试可用治疗其它瘙痒，如银屑病和脊柱竜。

商品研究者美国公司 ISI 集团上周全年预定该药剂的经销高峰约 20 亿美元。

安进称，阿斯利康可以最终药剂在差不多所有东部的开发和经销，除了日本和一些亚洲东部，这些商品由两美国公司发酵麒麟株式会社拥有经销投票权。

安进美国公司和阿斯利康在 2012 年 4 月底开始所发展和商业化 brodalumab 等四种药剂，都来自于安进美国公司瘙痒药剂组合。

许多安进的药剂，有数其免疫系统强化药剂 Neulasta，在未来几年面临被仿制的风险。 该药剂在 2014 年的经销额曾达 45.9 亿美元。

安进美国公司的紧接著多多保津被特斯仿制，该仿制药获得监管政府部门的核准，但今年其经销已被暂停，等待安进向美国法院重申上诉。

5 月底 22 日安进美国公司的股市在纳斯曾达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股市在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编者： drugs001